TY -的A2富尔达西蒙盟——Rivera-Del Valle Nilsa AU -高,掸族盟-米勒,克劳迪娅p . AU -富布赖特,欢乐AU -冈萨雷斯,卡非盟- Sirisawad薄荷盟——Steggerda Susanne盟——Wheler Jennifer Balasubramanian AU -斯盟——钱德拉,紧张的PY - 2010 DA - 2010/01/18 TI - pci - 24781,一种新型氧肟酸HDAC抑制剂,产生细胞毒性和组蛋白修饰在白血病细胞SP - 207420年通过Caspase-8和FADD六世- 2010 AB -组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)已经成为癌症治疗的一个有前途的新途径,和许多目前在I / II期临床试验对各种肿瘤类型。在目前的研究中,我们表明,通过pci - 24781细胞凋亡诱导和组蛋白的改变,一种新型氧肟酸碱度HDAC抑制剂,需要caspase-8衔接分子,Fas-associated死域(FADD)在急性白血病细胞。pci - 24781治疗也会引起过氧化物含量的增加,已为其他HDACi报道。然而,一种抗氧化剂并不改变组蛋白变化引起的pci - 24781,表明活性氧生成可能是下游的影响组蛋白H3 pci - 24781对。总的来说,这些结果提供深入的机制在白血病细胞凋亡诱导的pci - 24781通过强调caspase-8的角色,FADD和增加超氧化物水平。SN - 1687 - 8876你2010/207420 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2010/207420——摩根富林明-国际细胞生物学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER