ty -jour a2 -sahgal，pranshu au -sohel，Md au-伊斯兰教 - 马里兰州纽瓦尔·阿乌（M.- 伊斯兰教，Khairul au -Al Mamun，Abdullah PY -2022 DA -2022/02/17 TI-乳腺癌治疗中芝麻蛋白的药理洞察力的药理特性：基于文献的评论SP -2599689 VL -2022 AB-使用现在，医学科学中众所周知的方法是饮食中的植物化学而不是常规疗法。植物中易于使用的饮食植物化学物质易于使用，植物植物化学物质应在基于植物化学的治疗区域清单中引入。芝麻素是一种天然的植物化学物质，可能是一种旨在管理乳腺癌的有希望的化学预防剂。在这项研究中，我们讨论了芝麻素的药理特性，这些特性决定了其用于乳腺癌治疗和其他疾病的治疗机会。芝麻蛋白在药用植物中可用，尤其是 芝麻症，并且很容易被肝脏代谢。为了更好地了解芝麻素的抗蛋白酶癌的后果，我们假设一些与抗抗癌癌症机制相关的推定途径：（1）调节雌激素受体（ER- α和er- β）活性，（2）抑制程序性死亡 - 辅助素体1（PD-L1）过表达，（3）生长因子受体抑制和（4）一些酪氨酸激酶途径。靶向这些途径，芝麻素可以调节细胞增殖，细胞周期停滞，细胞生长和生存力，转移，血管生成，凋亡和癌基因在各种中的失活 体外和动物模型。尽管芝麻蛋白在癌症治疗中靶向的实际肿瘤固有信号传导机制尚不清楚，但该综述总结说，这种植物雌激素抑制了NF- κB，STAT，MAPK和PIK/AKT信号通路，并在许多乳腺癌模型中激活了一些肿瘤抑制蛋白。与 γ- 细胞环烯醇，常规药物和几种药物携带者系统增加了芝麻素的抗癌潜力。此外，芝麻蛋白表现出有希望的药代动力学特性，其体内毒性较小。总体而言，大量证据表明，芝麻蛋白可能是针对乳腺癌设计药物的有效候选者。因此，像其他植物化学物质一样，芝麻素可以通过靶向大量分子途径的能力，直到药物市场无法获得临床试验的标准药物，因此可以获得更好的治疗优势。SN -2090-3170 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/2599689 DO -10.1155/2022/2022/2599689 JF-国际乳腺癌杂志 - Hindawi KW -er -er -er -er -er -er-