TY -的A2 McIlroy开发,玛丽盟——Ghimirey吧非盟-斯蒂尔,追逐盟——Czerniecki布莱恩j . AU -人类知识的加里•k . AU -肖沃特e . PY - 2021 DA - 2021/04/15 TI -舒尼替结合Th1细胞因子增强人类乳腺癌细胞凋亡和抑制肿瘤生长的her - 2在小鼠模型^pos乳腺癌SP - 8818393 VL - 2021 AB -尽管免疫疗法在癌症治疗方面取得了显著进展，但它们通常必须与标准治疗模式相结合，包括细胞毒性药物，以达到最大的临床效益。随着免疫疗法的进一步发展和完善，需要作出相当大的努力来确定联合疗法，使临床反应最大化，同时减少标准疗法令人不快的、有时甚至危及生命的副作用。在过去的20年里，有证据表明Th1细胞因子在保护性抗肿瘤免疫中发挥核心作用，Th1细胞因子的组合可以诱导癌细胞衰老和凋亡。为了探索靶向药物与Th1极化疫苗联合的可能性，我们进行了一项研究，以检验Th1细胞因子与相对广谱的酪氨酸激酶受体拮抗剂舒尼替尼联合的影响。我们发现，当一组5个表型多样的人乳腺癌细胞系受到舒尼替尼加重组Th1细胞因子IFN-的治疗时 γ和肿瘤坏死因子- α，在多个参数，包括凋亡细胞死亡的不同方面观察到协同效应。有趣的是，舒尼替尼被发现对T细胞分泌IFN-的能力有深刻的抑制作用 γ，这表明在体内使用该药物可能会阻碍强劲的Th1反应。然而，这种抑制在HER-2的小鼠模型中被规避了^pos通过提供重组干扰素- γ来实现比任何一种药物更有效的联合治疗。SN - 2090-3170 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8818393 DO - 10.1155/2021/8818393 JF -国际乳腺癌杂志PB - Hindawi KW - ER -