TY -的A2 Tonetti Debra a . AU - Schedin特洛伊b . AU -博尔赫斯,弗吉尼亚f . AU - Shagisultanova Elena PY - 2018 DA - 2018/06/19 TI -克服治疗抵抗的三重阳性乳腺癌CDK4/6抑制SP - 7835095六世- 2018 AB - 3阳性乳腺癌过多表达的人类表皮生长因子受体2 (HER2)致癌基因和荷尔蒙雌激素和孕激素受体(人力资源)。这些癌症代表一个独特的挑战,因为治疗之间的双向相声雌激素受体α(ER α)和HER2途径导致肿瘤靶向治疗进展和阻力。试图结合标准的护理人力资源与代理antihormonal HER2-targeted药物治疗+ / HER2乳腺癌产生了令人鼓舞的结果在临床前实验但并提高临床试验的总体存活率。在本文中,我们分析的多个机制治疗抵抗的典型人力资源+ / HER2乳腺癌,总结之前的靶向制剂的临床试验,并描述小说理性药物组合,包括antihormonal代理,HER2-targeted药物,CDK4/6抑制剂治疗的人力资源+ / HER2乳腺癌亚型。SN - 2090 - 3170你2018/7835095 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/7835095——摩根富林明乳腺癌的国际杂志PB - Hindawi KW - ER