TY -的A2 Urtreger Alejandro j . AU - Callero马里亚纳a . AU - Loaiza-Perez Andrea i . PY - 2011 DA - 2011/09/22 TI -芳基碳氢化合物的作用与雌激素受体受体和串扰响应乳腺癌细胞的新型抗肿瘤药物苯并噻唑和Aminoflavone SP - 923250六世- 2011 AB -许多雌激素受体(ER)表达乳腺癌成为耐火ER-based疗法。新的抗肿瘤药物像aminoflavone (AF)和苯并噻唑(bz)开发并有精致的ER + MCF-7和T47D细胞抗肿瘤活性和MCF-7裸鼠模型。ER(−)乳腺癌细胞mda - mb - 231不太敏感。我们以前MCF-7细胞中发现这些药物激活芳基碳氢化合物受体(AhR)通过核易位,诱导AhR-specific DNA结合活性,CYP1A1和表达,转录由AhR-ARNT控制转录因子。CYP1A1代谢房颤和Bz物种,直接或经过进一步代谢损害DNA。相比之下的AhR-deficient变体MCF-7气道高反应性或与主要核细胞表达,如MDA-MB 231耐药。因此,这些药物,与其他肿瘤,需要AhR-mediated信号造成DNA损伤。这是一个新的治疗策略与完整的AhR信号乳腺癌。SN - 2090 - 3170你2011/923250 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2011/923250——摩根富林明-国际期刊的乳腺癌PB SAGE-Hindawi KW——呃——访问研究