TY -的A2 -卡瓦利,Luciane r . AU -伊藤裕盟——柴田Masa-Aki AU -开斋节,Nabil盟森本晃司,Junji盟,大月manuscript PY - 2011 DA - 2011/10/19 TI - Lymphangiogenesis和腋窝淋巴结转移与VEGF-C表达两种免疫活性的鼠乳腺癌模型SP - 867152六世- 2011 AB - Lymphangiogenesis和血管内皮细胞生长因子C的表达(VEGF-C)肿瘤被认为是有原因地促进淋巴转移。只有少数研究淋巴转移的免疫活性的同种异体移植物小鼠模型。研究之间的关系VEGF-C-mediated lymphangiogenesis和腋窝淋巴结转移,我们使用两个鼠标乳房癌细胞系;BJMC338低转移性倾向,而BJMC3879高转移性倾向虽然起源于前细胞系。每个细胞株分别注入两组雌性BALB / c老鼠创建 在活的有机体内乳腺癌模型。的表达水平在BJMC3879高于BJMC338 VEGF-C。作为父细胞系,BJMC3879-derived肿瘤显示高表达VEGF-C BJMC338-derived相比肿瘤。这VEGF-C BJMC3879-derived肿瘤的高表达与浸润的巨噬细胞和增强表达显著增加,淋巴管内皮透明质酸receptor-1 (LYVE-1)反映增加tumoral淋巴管密度和随后的腋窝淋巴结转移的感应。我们鼠标乳房癌模型allotransplanted肿瘤显示相同的人类乳腺癌腋窝淋巴结转移光谱。因此,我们的鼠标模型是理想的探索各种癌症转移的分子机制。SN - 2090 - 3170你2011/867152 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2011/867152——摩根富林明-国际期刊的乳腺癌PB SAGE-Hindawi KW——呃——访问研究