TY -的A2 Luparello克劳迪奥。非盟-伊斯梅尔Heba m . s . AU - Medhat,阿米娜m . AU -卡里姆,Amr m . AU - Zakhary Nadia i . PY - 2011 DA - 2011/10/19 TI -多个模式FHIT基因基因纯合缺失在埃及乳腺癌患者SP - 325947六世- 2011 AB -脆性组氨酸三元组( FHIT基因)基因编码一种假定的肿瘤抑制蛋白。损失的Fhit基因蛋白在癌症基因的改变影响归因于不同 FHIT基因基因结构。在这项研究中,我们调查了纯合缺失这一目标模式,FHIT基因外显子3至9埃及乳腺癌患者基因组结构。我们发现65%(40 62)的情况下表现出纯合缺失至少一个FHIT基因外显子。纯合缺失的发生率并不与患者临床病理参数包括患者的年龄、肿瘤分级、肿瘤类型和淋巴结受累。使用相关分析,我们观察到很强的相关性之间的纯合子缺失外显子3和外显子4 ( P < 0.0001 )。删除在第5外显子与外显子7删除呈正相关( P < 0.0001 ),外显子8 ( P < 0.027 )和外显子9 ( P = 0.04 )。此外,很强的相关性之间观察到的外显子8和外显子9 ( P < 0.0001 )。我们得出这样的结论: FHIT基因基因外显子纯合子地删除高频的埃及妇女人口被诊断出患有乳腺癌。三种不同模式的纯合子缺失观察在这个人口表明不同机制的目标 FHIT基因基因的基因组结构。SN - 2090 - 3170你2011/325947 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2011/325947——摩根富林明-国际期刊的乳腺癌PB SAGE-Hindawi KW——呃——访问研究