TY -的A2 Mielke米歇尔·m·王盟- y . AU - Sørensen m . g . AU -郑,问:非盟-张,c . AU - Karsdal m·a . AU -亨利,k . PY - 2012 DA - 2012/06/21 TI -大脑蛋白质转译后的修改将提供小说血清学标记痴呆?SP - 209409六世- 2012 AB -痴呆药物开发是明显受到缺乏方便的生物标志物。液体生物标志物的痴呆提供疾病阶段的迹象,但几乎没有预后价值,不能检测早期病理变化,只能以CSF(脑脊液),大大限制了他们的适用性。相比之下,基于成像的生物标志物可以提供疾病进展的可能性的迹象,然而有限的适用性是由于成本、辐射和radio-tracers。这些方面突出其他方法需要痴呆的生物标志物的发展,它不仅应该关注提供病理变化的信息,但也容易被测量和重复性良好。为其他疾病,重点发展化验监测高度特定protease-generated乳沟片段的蛋白质提供了化验,而血清或血浆中有能力预测早期病理变化。蛋白水解处理的大脑蛋白质,如τ,程序, α-核蛋白是一个痴呆的重要病理事件。这里,我们推测,目标生物标记发展为痴呆在检测小脑蛋白降解片段产生脑源性蛋白酶特别是在血液样本可能导致疾病进展的新标记的发展,阶段,重要的是治疗的疗效。SN - 2090 - 8024你2012/209409 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/209409——摩根富林明-国际阿尔茨海默病杂志PB Hindawi出版公司KW - ER