ty -jour a2 -Abdel -Rehim，Mohamed au -Dedania，Zarna R.Au -Dedania，Ronak R. Au -Sheth，Navin R.Au -Patel -Patel，Jigar B. Au -Patel -Patel，Bhavna Py- 2011年DA- 2011年-1011/10/10 Ti-稳定性，表明HPLC在散装药物和药物配方中确定利培酮的确定SP -124917 VL -2011 AB- 2011年AB-当前研究的目的是为Risperidone在对其进行验证的稳定性指示测定方法（SIAM），使其在对其进行验证。在水解，氧化，光解和热应力条件下强制分解。在对称的C18列上以等离权的方式实现了液相色谱分离（5  μM尺寸，250 mm×4.6 mm I.D.），使用含有甲醇的流动相：乙腈（80：20，v/v）以1 ml/min的流速为1 ml/min，在280 nm处检测到UV检测。发现利培酮的保留时间为 3.35 ± 0.01 。该方法在10–60的浓度范围内线性  μg/ml （（ r 2 = 0.998 ） 检测和定量的限制为1.79和5.44  μg/ml。该方法具有必要的准确性，特异性，灵敏度和精度，以散装形式和药物剂型分析利培酮。压力研究产生的降解产物并未干扰利培酮的检测，因此该测定是稳定性的。SN -1687-8760 UR -https：//doi.org/10.1155/2011/124917 do -10.1155/2011/124917 JF-国际分析化学杂志PB -Hindawi Publistion Corporation KW -er -er-