消化系统的恶性疾病代表显著的全球健康问题。近年来，在消化系统癌症的机制进展表明参与肿瘤发生，血管生成，肿瘤微环境，转移等过程的多个分子途径。这些发现导致新的分子靶向治疗包括多激酶抑制剂索拉非尼对肝细胞癌，C-kit抑制剂伊马替尼对胃肠道间质瘤，和贝伐单抗为结肠直肠癌，已显著改善这些恶性肿瘤的预后VEGF靶向的创新。在消化系统肿瘤的潜在分子靶点即将到来的研究将在新药开发杰出的意义，并可能对临床实践有直接的影响。

我们特别感兴趣的研究报告消化系统癌症的新的分子靶标与相关癌变，肿瘤的恶性生物学行为，预后预测或监测治疗。手稿划定潜在的分子靶向化合物或机制的讨论生化干预将是极大的兴趣。汇总在新的分子靶点和新的治疗创新近期改善消化系统恶性肿瘤评论，也欢迎。潜在的主题包括，但不限于：

• 在肿瘤发生的分子靶标
• 在转移的分子靶（肿瘤细胞运动性，侵入，上皮至间质转变，等）
• 在肿瘤微环境中的分子靶（肿瘤免疫，肿瘤相关的基质细胞，癌细胞和微环境之间等信使）
• 在癌症相关炎症的分子靶标
• 分子途径的临床意义
• 新型靶向化合物和生化干预

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