TY - A2的粉丝,修德盟——香港,京盟——丁,杰盟——香港,韩寒盟——徐Xiao-wan AU -潘,博盟——阮,易盟-翟,小风PY - 2022 DA - 2022/04/08 TI -识别的机理Polygoni Cuspidati根茎等基数在治疗急性肝衰竭基于网络药理学和分子对接SP - 2021066六世- 2022 AB - 背景和目标。急性肝功能衰竭(ALF)是一种罕见的临床综合征预后不良,导致多器官功能衰竭。Polygoni Cuspidati根茎等基数(PCRR)是一种常用的中药,这被认为是一个潜在的治疗对阿尔夫草。本研究旨在探讨疗效的药理机制的PCRR阿尔夫通过网络药理学和分子对接。 材料和方法。PCRR的潜在生物活性的化合物,他们的目标是收集从TCMSP TCMID,和BATMAN-TCM数据库与吸收,分布,代谢,排泄协议(口服生物利用度≥30%,drug-likeness≥0.18)。使用GeneCards ALF-related目标基因识别和人类数据库。蛋白质相互作用(PPI)网络在这些目标是构建使用Cytoscape软件获取的核心目标。与阿尔夫相关的基因进行了分析通过基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)富集分析来识别相关的信号通路在阿尔夫PCRR的治疗效果。 结果。总共10生物活性化合物的PCRR和有关他们获得了200年的目标,和2913年ALF-related目标基因被确定。PPI网络分析发现15个核心目标,即TP53 AKT1,小君,HSP90AA1, MAPK1, RELA, TNF, ESR1,白细胞介素6,MYC, MAPK14,安全系数,RB1, CDKN1A和表皮生长因子受体。去浓缩和KEGG通路分析透露,阿尔夫PCRR的治疗机制是细胞代谢、氧化应激、炎症、肝细胞凋亡。 结论。本研究首次探讨PCRR阿尔夫通过网络药理学的治疗机制和分子对接。这项研究提供了一个研究平台与候选人ALF-related PRCC的目标对阿尔夫疗法的发展。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2022/2021066 - 10.1155 / 2022/2021066摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER