TY - JUR A2 - Silvestris，Nicola Au - 兴，莹奥 - 薛，山奥 - 吴，京澳 - 周，建红奥兴，方义奥 - 李，天兴互联网，Xiaohu Py - 2021 DA - 2021 /06/15 Ti - 血清外泌体来自肠易肠综合征患者通过调节miR-148b-5p / Rgs2信号传导在人性结肠上皮细胞sp - 6655900 Vl-2021 ab中增加细胞渗透性 - 目标。肠易肠综合征（IBS）是一种具有肠道屏障破坏的多因素功能肠障碍。循环外瘤微小RNA（MIRNA）参与调节上皮阻隔功能，并且在IBS中检测到miR-148b-5p的上调。然而，外泌体miR-148-5p是否参与IBS发病机制仍然不清楚。该研究旨在研究外泌体miR-148-5p与结肠上皮渗透性的关系。 方法。从IBS患者的血清和健康对照中分离出外泌体。用IBS衍生的血清外泌体（IBS-EXO）培养HT-29细胞。外鼻肌摄取测定用于评估IBS-EXO是否可以被HT-29细胞吸收。测量FITC-Dextran助焊剂和TransepeLelial /内皮电阻以评估上皮渗透性。使用荧光素酶报告器测定法来确定G蛋白信号传导 - （RGS-）2的调节剂是miR-148b-5p的靶基因。 结果。与控制exo相比，在IBS-EXO中明显升高了MIR-148B-5P。在用IBS-EXO培养的HT-29细胞中观察到miR-148b-5p的上调。暴露于IBS-EXO增加的细胞渗透性和降低的RGS2表达。通过干扰miR-148b-5p表达明显逆转IBS-EXO诱导的改变。模仿IBS-EXO处理，MiR-148B-5P过表达增加的细胞渗透性和下调的RGS2表达，其通过过表达RGS2而废除。荧光素酶报告结果显示RGS2是miR-148b-5p的直接靶标。 结论。来自IBS患者的血清衍生的外泌体通过MiR-148B-5P / RGS2信号传导增加结肠上皮渗透性。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6655900 do - 10.1155/2021 / 6655900 jf - 胃肠学研究与练习Pb - Hindawi Kw - ER -