TY - JOUR A2 - Marano, Luigi AU - Cui, Ningxun AU - Cui, Mingling AU - Li, Jie AU - Zhu, xuping AU - Zhu, Xiaoli PY - 2020 DA - 2020/02/03 TI - Suppression IRE1αSP - 7517540 VL - 2020 AB -可减轻肠外营养相关肝病(PNALD)细胞模型的脂肪变性 目标建立大鼠正常肝细胞肠外营养相关性肝病模型，探讨内质网应激(ERS)相关IRE1的作用 αPNALD过程中的信号。 方法。用不同浓度的大豆油乳剂(SO)处理BRL细胞，诱导肝细胞脂肪变性。油红O染色和生化指标分析进一步证实了PNALD细胞病模型。接下来,IRE1 α被慢病毒特异性shRNAs沉默和IRE1的作用 α与ers相关蛋白IRE1的表达水平 α和p-IRE1 α被测量。 结果。油红O染色结果表明，在BRL细胞中成功建立了PNALD, CCK-8数据表明，由于其对PNALD的诱导作用较好，对细胞的毒性较小，进一步应用于实验。SO组的生化指标(TBIL、DBIL、ALT、AST)也较NG组升高。在击倒IRE1之后 α， PNALD也被诱导，而细胞对SO更有耐受性。油红O染色阳性较低，生化指标降低 α与shControl相比，两组均接受SO处理。 结论。IRE1 α在PNALD细胞模型中诱导和抑制IRE1 α在细胞疾病模型中导致脂肪变性减少。综合起来，我们的数据表明IRE1 α通路可能参与PNALD的发生发展。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7517540 DO - 10.1155/2020/7517540 JF -胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER -