TY - JOUR A2 - Pilone，文森佐AU - 田淑霞AU - 陈民AU - 王，兵AU - 汉，永隆AU - 尚，好难AU - 陈，君命PY - 2020 DA - 2020年6月10日TI -的miR-7-5p促进肝星状细胞活化通过靶向成纤维细胞生长因子受体4 SP - 5346573 VL - 2020 AB - 目标。成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是保护从慢性损伤肝脏中的关键介质。微小RNA-7（MIR-7）是一种肿瘤抑制和在肝脏中与脂质稳态相关联。这项研究的目的是检查的miR-7-5p的角色/ FGFR4轴肝纤维化。 方法。TargetScan被用来预测有针对性FGFR4在3微RNA “ 非翻译区（3 “ 非编码区）。使用qRT-PCR和免疫印迹测定法测定在病理肝组织和LX-2细胞的miR-7-5p和FGFR4表达。一种双萤光素酶测定以验证该目标预测。进行细胞计数点亮-8测定以评估LX-2细胞的增殖能力。在LX-2细胞中羟脯氨酸的含量是使用羟脯氨酸测定法测量。使用qRT-PCR和免疫印迹试验检查肝星状细胞（HSC）的激活标记的表达。 结果。FGFR4是的miR-7-5p的假定目标。在LX-2细胞，的miR-7-5p靶向FGFR4通过结合到3 “ 非编码区。FGFR4下调，但的miR-7-5p的肝脏样本中显着增强肝纤维化程度上涨。的miR-7-5p呈负肝组织中表达FGFR4相关联。与miR-7-5p抑制剂阻抑LX-2细胞的脂多糖诱导的增殖和活化，和FGFR4过表达抑制受miR-7-5p触发LX-2细胞的增殖和活化。 结论。的miR-7-5p促进HSC增殖和活化通过下调FGFR4。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2020/5346573 DO - 10.1155 /五百三十四万六千五百七十三分之二千○二十〇JF - 消化内科的研究与实践PB - Hindawi出版KW - ER -