TY -的A2 -里奇,Chiara AU - Popa Iolanda瓦伦蒂娜盟——Diculescu米尔卡盟——国王,Cătălina AU - Cijevschi-Prelipcean,克里斯蒂娜盟——Burlacu Alexandru PY - 2020 DA - 2020/07/10 TI - COVID-19和炎性肠道疾病:风险评估、共享的分子途径,及治疗挑战SP - 1918035六世- 2020 AB - 背景。新型冠状病毒SARS-CoV-2造成COVID-19疾病产生全球爆发严重威胁公众健康。在这篇文章中,我们旨在回顾COVID-19传染性风险知识现状在炎症性肠病(IBD)患者需要免疫抑制药物。我们也关注几个分子的见解,可以解释为什么IBD患者出现没有更高的感染风险和更糟糕的结果COVID-19比一般人为了在IBD患者护理安全决策提供科学支持。 方法。PubMed电子数据库被审问了相关文章涉及数据SARS-CoV-2之间共同的分子途径和治疗策略,SARS-CoV-1 MERS-CoV和炎性肠道疾病。神经Covidex,除此之外,一个人工智能工具,被用来回答关于致病性冠状病毒和可能的IBD的交互查询使用COVID-19开放研究数据集(CORD-19)。 讨论。一些分子和治疗炎症性肠病和致病性冠状病毒之间的相互作用进行了探讨。首先,我们展示了可溶性血管紧张素转换酶2的活动,CD209L其他受体磷酸化 α真核翻译起始因子2亚基可能施加保护影响IBD的冠状病毒感染。第二,炎症性肠病药物的上下文中讨论了可能的有益影响COVID-19病因,包括预防和治疗“细胞因子风暴”,免疫调节,干扰素信号阻塞,病毒内吞作用抑制。 结论。使用当前的理解SARS-CoV-2以及其他致病的冠状病毒免疫病理,我们显示为什么IBD患者不应被视为在感染的风险增加或更严重的结果。我们的发现是否完全适用于发病机制、疾病易感性和治疗IBD SARS-CoV-2感染管理必须进一步探讨。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1918035 - 10.1155 / 2020/1918035摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER