TY - JOUR A2 - M'Koma，Amosy AU - 已找到，基娅拉玛丽亚AU - Montuori，莫妮卡AU - Valitutti，弗朗西斯AU - 福斯产品，比阿特丽斯AU - 郭怡雅，萨尔瓦多AU - 奥利瓦，萨尔瓦多PY - 2019 DA - 2019/10 /20 TI - 治疗的潜在腹腔疾病SP的挑战 - 8974751 VL - 2019 AB - 潜在乳糜泻（PCD）是由阳性血清抗体，HLA-DQ2 / DQ8单倍型，和正常小肠粘膜的存在沼泽定义（等级0-1）。这种情况发生在腹腔病（CD）患者的五分之一，通常代表一个临床的挑战。我们回顾遗传，病理，并通过对MEDLINE，Embase和学者数据库系统的搜索的这种特定条件的临床特征。因此，我们的患者PCD相比传统的形式确定不同的遗传特性。通常情况下，明显的炎症（免疫球蛋白A（IgA的）和/或上皮内淋巴细胞的数量增加的存款），可以清楚地识别PCD患者的粘膜准确的组织学评估后。最后，主要的挑战是处理表示：在无麸质饮食应仅在儿童和成人面筋相关症状的存在加以考虑。 什么是已知的：（ⅰ）潜在的乳糜泻（PCD）发生在五分之一的所有腹腔疾病（CD）的，以及（ii）尽管缺乏经典病变，炎症的清楚迹象通常可检测的。 什么是新的：（ⅰ）患者PCD显示不同的遗传特征，和（ii）的谷蛋白依赖性症状的存在是发起无麸质饮食的主要决定因素，一个完整的诊断工作之后。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2019/8974751 DO - 10.1155 /八百九十七万四千七百五十一分之二千○一十九JF - 消化内科的研究与实践PB - Hindawi出版KW - ER -