TY - Jour A2 - Gionchetti，Paolo Au - 徐，盈宇奥兆，珍盛奥 - 刘，寿恒奥 - 肖，盈浦坝，蒙园奥 - 洞，泉江奥 - 新，永宁PY - 2019年 - 2019年11/03 TI - 非酒精性脂肪肝疾病和冠状动脉疾病与FADS2 RS3834458基因多态性在中国汉族人口SP - 6069870 VL - 2019 AB - 背景。非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者常常容易发生冠状动脉疾病（CAD），并且发现CAD是NAFLD患者死亡的主要原因。本研究的目的是探讨脂肪酸去饱和酶2（FADS2）RS3834458多态性和血清FADS2水平与中国汉族人群中的CAD之间的关联。 材料和方法。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）在健康人，NAFLD患者和NAFLD患者与CAD（NAFLD + CAD）联合的血清FADS2的血清水平。聚合酶链式反应（PCR）用于检测三组FADS2 RS3834458的基因型。 结果。体重指数（BMI），葡萄糖（GLU），总胆固醇（TC）和NAFLD组和NAFLD + CAD组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）高于健康对照组（ P. < 0.05 ）;NAFLD + CAD组的HDL-C显着低于健康人和NAFLD组的HDL-C（ P. < 0.05 ）。NAFLD + CAD组中的血清FADS2浓度明显高于NAFLD组（ P. < 0.05 ）和健康的人（ P. < 0.05 ）。基因型分布没有显着差异（ χ 2 = 5.347 那 P. < 0.497 ）和等位基因频率（ χ 2 = 3.322 那 P. = 0.345 ）三组之间。Logistic回归分析表明，T等位基因不是NAFLD CAD的独立危险因素（ 或者 = 1.62 ，95％CI：0.422-6.180）。 结论。血清FADS2浓度与CAD的NAFLD易感性正相关，而RS3834458的多态性与CAD的NAFLD无关。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6069870 do - 10.1155 / 2019/6069870 jf - 胃肠学研究与实践Pb - Hindawi Kw - ER -