当前治疗功能性胃肠疾病的方法

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功能性胃肠疾病(FGD)，即功能性胃肠疾病(FGID)和肠易激综合征(IBS)，一直是胃肠病学家关注的焦点，因为它们的症状多形，且影响FGD外观的原因和习惯尚不明确。肠易激综合征(IBS)是一种功能性胃肠疾病(FGID)，特征是腹部疼痛或不适，改变排便习惯，但没有器质性障碍。IBS是最常见的胃肠疾病，在以人口为基础的研究中患病率为4% - 22% [1- - - - - -3.]。功能性消化不良（FD）是常见的，生活的显著也妨碍质量。FD的症状被认为是从胃十二指肠区域，由罗马标准为没有结构改变脑 - 肠相互作用的紊乱分类发起。然而，现在很明显，FD是一个数字综合征，上腹疼痛综合征（麻烦上腹疼痛或上腹部灼热）和餐后窘迫综合征（与餐后饱胀或早饱）和有广泛的症状和严重程度[4]。

本期特刊中的论文还从不同角度阐述了烟气脱硫的方法。W.-P。孟和同事发表了一篇评论文章，描述了……的相互影响幽门螺旋杆菌并为功能性消化不良的发病机制提供了新的见解。幽门螺旋杆菌该菌株已被证明会影响几种激素的分泌，包括5-羟色胺、胃饥饿素、多巴胺和胃泌素，这些激素水平的改变可能是功能性消化不良患者心理障碍的原因。

Enck和他的研究小组发现，身体共病和/或常规药物治疗的患者明显比功能性便秘患者年龄大，健康和社会地位较低，但总体生活满意度相似。他们的生活质量在身体健康方面较低，但在心理健康方面不高，而在功能性便秘患者中，心理健康领域将ibs -便秘占主导地位的个体与无疼痛的功能性便秘患者区分开来。

学术界。Yi和他的同事报告了直肠或深管减压改善了腹胀引起的腹部症状。他们的研究表明，直肠减压改善腹部症状的机制可能是由一个中心通路介导的，而不是由外周机制。

一个设计良好的研究，由W.涛等。确定了一套35倍差异表达的miRNA承担潜力成为2型糖尿病的分子标记与d-IBS，因为他们清楚地从健康受试者歧视T2DM与d-IBS。此外，我们的调查结果确定了三个miRNA种类，HSA-MIR-106B，HSA-MIR-26A，和HSA-MIR-29B，这是在患有2型糖尿病与d-IBS和患者末梢循环差异表达的miRNA的中所牵连的MAKP信号传导途径。

研究中国人群与FD，由陈等人提供的，证明人格特质的睡眠质量，婚姻状况和内向，外向显著影响了中国的FD患者的常规治疗效果。

S.冀中和他的同事们概述了应激期间IBS患者释放的促肾上腺皮质激素释放因子导致肠黏膜屏障的损伤。TLR2和TLR4活化产生的炎症反应，其可以同时影响消化道和中枢神经系统并诱导相应消化和精神症状。

所有的调查代表贡献澄清脱硫的发病机制,但是,从给出的结果来看,功能性胃肠疾病会吸引的目的调查人员的时间较长,因为关于脱硫的发病机制和明确的解决方案,连续,明确治疗指南仍有待阐明。

白兰佳菲利波维奇
阿拉斯泰尔•福布斯
Bojan Tepeš

参考

1. 《印度肠易激综合症的流行病学和临床概况:印度胃肠病学会工作小组的报告》，印度胃肠病学杂志第27卷第2期1, 2008年22-28页。视图:谷歌学术
2. G. K. Makharia, a . K. Verma, R. Amarchand等，《肠易激综合症的流行:来自印度北部社区的研究》神经胃肠病学和运动杂志第17卷，no。1，第82-87页，2011。视图:出版商的网站|谷歌学术
3. R. S.池桢和G. R.洛克，“IBS的流行病学，”北美的胃肠病诊所第40卷，no。1, 2011年1 - 10页。视图:出版商的网站|谷歌学术
4. M. M. Walker和N. J.塔利，“功能性消化不良十二指肠炎症中的作用，”临床胃肠病学杂志,2016年。视图:谷歌学术

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