TY -的A2 Golbabapour Shahram AU - Cai,欧盟- Tan Shiyun PY - 2017 DA - 2017/01/19 TI -从发病机理、临床表现、诊断和治疗:概述在自身免疫性胰腺炎SP - 3246459六世- 2017 AB -自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种特殊类型的慢性胰腺炎是自身免疫介导的。国际共识诊断标准(2011年ICDC)提出了两种类型的AIP: I型与组织学模式lymphoplasmacytic硬化性胰腺炎(LPSP),表现为血清IgG4高程,而2型被命名为特发性duct-centric胰腺炎(IDCP)和粒细胞上皮病变(凝胶)和免疫球蛋白G4 (IgG4)负面的。现在发病机理尚不清楚;基于遗传因素、疾病特定或相关抗原,先天和适应性免疫可能参与其中。最常见的临床表现AIP是阻塞性黄疸和上腹部疼痛。诊断可以由实质和导管成像,血清IgG4浓度,胰腺组织学,extrapancreatic疾病,根据2011年ICDC糖皮质激素响应性。因为与胰腺癌的临床和影像相似之处,应仔细进行一般检查排除胰腺恶性肿瘤之前经验的审判糖皮质激素治疗。糖皮质激素是最常见的药物AIP诱导缓解,虽然仍然存在争议在维护和类固醇治疗复发。应该做进一步的研究来确定更具体的血清生物标志物航、致病机制和治疗复发。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2017/3246459 - 10.1155 / 2017/3246459摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER