肠道微生物群和宏基因组进步消化疾病

最近的研究取得了很大的进步了解肠道微生物群的机制涉及人类健康和疾病(1,2]。肠道微生物群已经被认为是一个关键的球员在一个广泛的人类疾病与肥胖相关的肝脏和心理发展心血管疾病和精神疾病(3,4]。因此,调节肠道微生物多样性和组合有望改善人类健康,为人类疾病提供了新的治疗模式。肠道微生物调节器可以简单具体的饮食和饮料,自然茶和中药,或者专门的益生元、益生菌。

在这个特殊的问题,作者提出了一些非常有趣的研究改变肠道微生物群的消化系统疾病。这些审查和原始文章的研究和临床研究涵盖了广泛的话题,包括酒精和非酒精性脂肪肝疾病的发病机理(NAFLD),肠道细菌易位的结果在先进的肝硬化,动物的肠道微生物群变化结肠炎模型与单克隆抗体治疗后,和粪便微生物群移植(FMT)老年患者的耐火材料艰难梭状芽胞杆菌感染。在这些文章中,作者描述了疾病发展的机制以及特定抗体的疗效,益生菌和FMT。

虽然我们知道酒精脂肪肝的简单原因(AFLD),其发病机制复杂,它涉及范围广泛的宿主代谢和肠道微生物群的变化。当然,取消的原因(酗酒)是第一个治疗AFLD,和益生菌的使用可以改善它的发展在最近的临床和动物实验5- - - - - -7]。虽然与AFLD分享许多病理和临床特征,非酒精性脂肪肝没有一个简单的、单一的原因。相反,非酒精性脂肪肝是肠道微生物群之间的相互作用的结果,主机遗传学和饮食。已经有很多研究评估的效果和机制益生菌(8- - - - - -10),天然茶(11,12),中国草药/食谱[13,14]AFLD和非酒精性脂肪肝。这些研究报告的有利影响与未来发展前途的观点新颖的治疗策略。

然而,在光高度多样化的肠道微生物群的性质和宪法,建立在个人的早期生活,谨慎乐观对于任何未来的治疗是必要的发展针对调节肠道微生物群,我们还不知道从那些最初的努力甚至长期影响的微生物群和代谢组学变化是分摊,使役动词,或只是一个创始人在AFLD和非酒精性脂肪肝,或者其他任何条件。迄今为止,尚不清楚具体的调节饮食和饮料包括自然茶,甚至通过益生菌,能够改变肠道微生物群的宪法性质,尽管微生物物种的相对多度改变时管理调节器(12,13,15]。此外,当前对宏基因组数据分析策略的重点是主要改变肠道微生物组成和没有足够的关注或甚至忽略次要物种的变化丰富的不到1%。此外,抽样肠道微生物群的内腔不一定代表粘膜部分或整个人口的肠道菌群16]。事实上,真正的信号和使者肠道微生物群和宿主代谢改变的管理在很大程度上是难以捉摸的。肠短链脂肪酸(SCFAs),如乙酸、丙酸、丁酸盐,由肠道细菌发酵代谢产物。最近的研究提出了一个信使的角色SCFAs在多种人类疾病包括代谢综合征(17和自闭症4]。简而言之,仔细设计未来的研究应该考虑这些因素和宿主遗传背景发现真实的效应器,辨别肠道微生物的真正影响调节器在酒精和非酒精性脂肪肝病和其他人类疾病。

金盛本着余
莎朗·马什
Junbo胡
Wenke冯
Chaodong吴

引用

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