TY -的A2 Hofheinz Ralf-Dieter盟——Ashktorab哈桑盟——Shakoori Afnan盟——Zarnogi眼眶盟——太阳,Xueguang盟,Varma Sudhir AU -李,爱德华盟——Shokrani Babak盟——Laiyemo Adeyinka o . AU -华盛顿,Kareem AU -边缘,哈桑PY - 2016 DA - 2016/09/01 TI -减少表示酸性亚硫酸盐测序确定独特的DNA Hypermethylated基因在非裔美国人发展为结肠癌SP - 2102674六世- 2016 AB - 背景和目的。许多研究把重点放在了甲基化在结直肠癌的目标的决心。然而,很少有分析了渐进序列中的甲基化最终从正常到腺瘤和恶性肿瘤。这是至关重要的特别是在人口如非洲美国人通常显示恶性肿瘤的诊断和早期肿瘤的标记为谁是必要的。我们旨在确定甲基化目标路径中使用减少结肠癌病人在非裔美国人表示酸性亚硫酸盐测序(rrb)。 方法。基因组DNA从新鲜冷冻分离组织的不同患者结肠病变:正常,管状腺瘤,tubulovillous腺瘤,五个癌症。rrb进行这些DNA样本确定甲基化。对齐、映射和证实了CpG甲基化分析。优惠hypermethylated途径测定使用创新路径分析(IPA)。 结果。我们确定了hypermethylated CpG网站在接下来的基因: L3MBTL1、NKX6-2 PREX1、TRAF7 PRDM14, NEFMCpG网站的数量是14日,17日,10日,16日6日和6日,分别在两两分析正常和腺瘤,腺瘤与癌症和正常和癌症。异丙醇上述hypermethylated基因映射到Wnt / β连环蛋白,PI3k / AKT、VEGF和JAK / STAT3信号通路。 结论。这项工作提供了洞察小说差论文认定甲基化网站在结直肠致癌作用。基因功能分析小说的目标需要确认他们的角色在他们的致癌途径有关。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2016/2102674 - 10.1155 / 2016/2102674摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi出版公司KW - ER