TY - JOUR A2 - Zavoral，米罗斯拉夫AU - 洛，杨盟 - 野，广耀AU - 琴，邵兰盟 - 宇民浩AU - 穆毅飞AU - 忠，明PY - 2015年DA- 二〇一五年十一月三十零日TI - ATAD2过表达标识结直肠癌患者预后差与驱动癌细胞SP的增殖 - 936564 VL - 2015 AB - 2（ATAD2）ATP酶家族AAA结构域的已被鉴定为参与的关键调节剂细胞增殖和侵袭。本研究的目的是探讨ATAD2在CRC组织中的表达以及其与恶性程度的关系。数据包含来自证明ATAD2在CRC中过表达与正常组织相比，和类似的结果也在通过qPCR32双CRC组织中发现的Oncomine数据库三个独立的调查。在六个CRC细胞系和300个CRC标本检查ATAD2的蛋白质表达。结果表明ATAD2的高表达与肿瘤的大小被显著相关 （ P < 0.00 1 ） ，血清CEA （ P = 0.0 1 2 ） ，淋巴结转移 （ P = 0.0 18 ） ，肝转移 （ P = 0.0 25 ） 和临床分期 （ P = 0.0 04 ） 。Kaplan-Meier法建议用CRC患者的总体生存（OS）相关联显著较高ATAD2蛋白表达 （ P < 0.001 ） 并且是OS较差的独立预测因子。功能研究显示，用siRNA表达ATAD2的抑制能显著抑制SW480和HCT116细胞的生长。这些结果表明，ATAD2可以作为一种预后标志和CRC的治疗靶点。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2015/936564 DO - 10.1155 /九十三万六千五百六十四分之二千○一十五JF - 消化内科的研究与实践PB - Hindawi出版公司公司KW - ER -