TY -的A2 Passardi亚历山德罗盟——王,杰盟——陈,曹国伟AU - Wang Shiying盟——张,永盟-阴,Peihao AU -高,赵忠祥盟——徐杰盟——冯Dianxu AU -左,Qinsong盟——赵Ronghua盟——陈邓PY - 2015 DA - 2015/12/07 TI -蟾毒灵抑制HCT116结肠癌细胞及其原位肿瘤异种移植小鼠模型通过凋亡相关基因和PTEN / AKT通路SP - 457193六世- 2015 AB - 目标。利用HCT116人CRC细胞和建立的原位异种移植小鼠模型，研究Bufalin (Bufonis)的抗癌作用，并探讨其作用机制。 材料和方法。用蟾毒灵治疗HCT116细胞或原位肿瘤BALB/c小鼠(阳性对照:5-FU)。MTT、Annexin V/PI染色和流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡和周期。在小鼠中，计算肿瘤抑制率和动物存活率。Western blot或免疫组化染色检测细胞和/或肿瘤中PTEN/磷酸盐-PTEN、AKT/磷酸盐-AKT、Bad、Bcl-xl、Bax或Caspase-3的表达。 结果。蟾毒灵显著抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和周期阻滞，并呈剂量/时间依赖性。在动物模型中，蟾毒灵治疗可显著抑制肿瘤生长，延长生存期。在蟾毒灵处理的细胞和/或移植瘤中，PTEN、Bad、Bax和Caspase-3表达显著升高，p-AKT和Bcl-xL表达显著降低。 结论。我们的研究结果表明蟾毒灵通过自身凋亡途径诱导细胞凋亡，从而抑制细胞增殖和原位肿瘤生长，这对寻找可能与蟾毒灵协同的抗癌药物具有重要意义。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2015/457193 DO - 10.1155/2015/457193 JF -胃肠病学研究与实践PB - Hindawi出版公司KW - ER -