TY - JOUR A2 - Geramizadeh，碧塔海AU - 金，浸塑AU - 涌，雨哲盟 - 李，康月AU - 白南准，常Nyol AU - 李，Kyeong洙AU - 金，惠济AU - 金，杨旭AU - 荣格，济邯AU - 卢，升六月AU - 李，云庆PY - 2012 DA - 二零一二年十二月三十〇日TI - 协会遗传不稳定性之间幽门螺杆菌感染胃上皮不典型增生SP - 360929 VL - 2012 AB - 背景。在胃癌发生，DNA的甲基化的变化似乎是早期分子事件，和全基因组的甲基化状态与长散布核苷酸元件-1（LINE-1）甲基化水平密切相关。在这项研究中，我们根据遗传不稳定性测量LINE-1的甲基化水平和评估的效果 幽门螺杆菌感染对胃黏膜不典型增生遗传不稳定性。 方法。胃黏膜不典型增生的共100个组织样本进行了分析。七基因座与肿瘤抑制基因来鉴定显著结构性染色体畸变。微状况进行了调查两种不同的微卫星标记位点（和BAT25 BAT26）。此外，我们通过亚硫酸氢盐组合限制性分析（COBRA-LINE-1）的方法测定LINE-1的甲基化水平。 结果。有按照染色体/微卫星不稳定性LINE-1的甲基化水平的无显著差异和 幽门螺旋杆菌州。在不典型增生病变 幽门螺旋杆菌感染，LINE-1 MSI病变的甲基化水平比微稳定的被显著降低（MSS）病变（ 40.23 ± 4.47 与 43.90 ± 4.81 ％， P < 0.01 ）。 结论。在胃上皮发育不良 幽门螺旋杆菌感染，MSI与减少LINE-1的甲基化水平相关。共存 幽门螺旋杆菌感染和MSI可能是胃癌发生的一个动力。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2012/360929 DO - 10.1155 /三十六万○九百二十九分之二千○一十二JF - 消化内科的研究与实践PB - Hindawi出版公司公司KW - ER -