TY -的A2 -威利,罗伯特•AU -弗格森Lynnette r . AU -汉,挖Yeo AU -许,克劳迪娅AU -彼得曼,两种非盟-巴克利,穆雷l . AU - Gearry理查德•b . AU -麦克洛克Alan AU - Demmers Pieter s . PY - 2009 DA - 2009/05/03 TI -肿瘤坏死因子受体超家族,AB型炎症性肠病(IBDs)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)是具有多基因易感的慢性炎症条件。tnf -和tnf -受体之间的相互作用在炎症反应中起着重要作用。本研究调查了在新西兰高加索人群中，tnf -受体(TNSFRSF1B)基因中选择的单核苷酸多态性(SNPs)和单倍型在IBD风险中的作用。从新西兰坎特伯雷的388例CD、405例UC、27例不确定结肠炎患者和293例随机选择的对照组中筛选TNSFRSF1B中常见的3个SNPs: rs1061622 ( c .676 T > C ),rs1061624 ( c 。 ∗ 1663 一个 > G )及rs3397 ( c 。 ∗ 1690吨 > C )，使用TaqMan技术。携带rs1061624变异降低了左结肠UC的风险(或0.73 95%) CI = 0.54 -1.00)和诊断时吸烟(或0.62;95% CI = 0.40 -0.96)。携带rs3397变异降低了穿透CD的风险(或0.62 95%) CI = 0.40 -0.95)。三种标记单倍型分析显示CD患者和对照组之间存在显著差异( χ 2 = 29.9 , df = 7 , P = 。 )及溃疡性结肠炎个案及对照( χ 2 = 46.3 , df = 7 , P < 。 )。我们的结论是，在新西兰高加索人群中，携带TNSFRSF1B基因的3标记单倍型可能增加(例如，在CD或UCpatients中GGC单倍型增加2.9倍)或降低(例如，在UC患者中TGT减少0.47倍)IBD的风险。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2009/591704 DO - 10.1155/2009/591704 JF -胃肠病学研究与实践PB - Hindawi出版公司KW - ER -