TY -的A2 -刘,宏达盟——藏,西夏演AU - Wang Zihui AU -李澳盟——高汉盟——郭,王健林盟艘——金,魏盟- Chang Cuifang AU - Lin Juntang盟——朱Kuicheng盟——徐Cunshuan PY - 2023 DA - 2023/04/27 TI -调节肝细胞在G0和G1阶段NOTCH3 mRNA, mir - 369 - 3 - p, rno-Rmdn2_0006初期大鼠肝再生中SP - 8779758六世- 2023 AB -肝脏再生的关键事件起始(LRI)是开关的肝细胞G0期G1期。本研究旨在利用大规模的定量检测和数据分析(LQDA)揭示了监管的肝细胞G0或G1期竞争LRI期间内源rna(龙头)。大鼠的肝细胞肝右叶分离0,6,部分肝切除术后24小时。使用LQDA龙头、表达水平测量,和他们之间的关系表达式,互动,和角色被龙头、综合分析显示。神经源性的表达位点切口同源蛋白3 (NOTCH3) mRNA调节0 h,但mir - 369 - 3 - p的表达和rno-Rmdn2_0006肝细胞没有明显变化。与此同时,G0 phase-related基因的表达 CDKN1c提升了NOTCH3 upregulation, G1 phase-related基因的表达吗 PSEN2被抑制。差别NOTCH3对这些相反,NOTCH3 mRNA的表达和rno-Rmdn2_0006调节6 h,但mir - 136 - 3 - p的表达下调。G1 phase-related基因的表达 柷,DDX24、HES1 NET1, STAT3提升了NOTCH3 upregulation, G0 phase-related基因的表达吗 CDKN1a被抑制。差别NOTCH3对这些这些结果表明,电抗器和NOTCH3-regulated G0期- - - G1 phase-related基因显示表达的相关性,相互作用,和角色。他们一起调节肝细胞G0期(0 h和G1期在6 h。这些发现可能有助于理解的机制,电抗器一起监管的肝细胞G0或G1期。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2023/8779758做- 10.1155 / 2023/8779758 JF - PB - Hindawi KW - ER -遗传学研究