TY -的A2 -金,肖月AU - Yu Senlong盟——赵,海丰盟——孟Hongjie AU -史,圣光盟——曹生辉盟——扁,Tianhua盟,阮Canping PY - 2023 DA - 2023/04/18 TI - CSRP1促进结肠腺癌生长和作为一个独立的预后差的风险生物标志物SP - 8586507六世- 2023 AB - 背景。半胱氨酸和甘氨酸丰富的蛋白1 (CSRP1)属于cysteine-rich蛋白质家族,其中包含一个独特的double-zinc手指主题和发育和细胞分化是非常重要的。异常表达CSRP1报道几前列腺癌和急性髓系白血病等恶性肿瘤。在这里,我们探讨的函数CSRP1结肠内腺癌(COAD)第一次。 方法。的mRNA水平CSRP1 COADs TCGA获得数据集。COADs CSRP1蛋白表达是通过免疫组织化学染色检测。患者的预后评估使用单变量分析和多变量分析。两个人类COAD源自癌症细胞系,Caco-2 HT-29,被用于细胞实验包括shRNA击倒,扩散试验,迁移试验。体内模型建立了使用裸鼠异种移植进一步验证在COAD CSRP1进展的作用。 结果。CSRP1的mRNA水平升高COAD标本肿瘤患者更高级的阶段和更高的癌胚抗原(CEA)水平。此外,高CSRP1 mRNA水平表明COAD预后差。持续、高CSRP1蛋白表达与更糟总体存活率根据单变量和多变量分析,表明CSRP1是一个新的COAD预后因子。此外,COAD细胞转染CSRP1-shRNAs展览减毒扩散和迁移能力。最后,异种移植的增长源于CSRP1-knockdown细胞抑制比较控制的。 结论。与COAD级数表达CSRP1呈正相关,可以促进肿瘤的生长和迁移。高CSRP1 COAD可以是一种新型的独立的预后因子。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2023/8586507做- 10.1155 / 2023/8586507 JF - PB - Hindawi KW - ER -遗传学研究