TY -的A2徐Ying-Kun AU -杨,京津城市非盟- Liu宇新盟——咚,Minyue PY - 2023 DA - 2023/03/30 TI -综合生物信息学分析屏幕中心基因签名胎儿生长受限SP - 3367406六世- 2023 AB - 背景。胎儿生长受限(FGR)是生物的损害胎儿的增长潜力,往往导致不良妊娠结局。的分子机制FGR的发展,然而,仍不清楚。本研究的目的是确定关键基因与FGR通过一个集成的生物信息学方法,探索FGR的潜在的发病机制。 方法。我们下载FGR-related基因微阵列数据,使用加权基因co-expression网络分析(WGCNA),(度)的差异表达基因和蛋白质交互(PPI)网络屏幕中心的基因。GSE24129基因集是用于验证关键基因的表达水平和诊断功能。 结果。加权co-expression基因网络构建和5000个基因被分成12个模块。这些模块的,蓝色的模块显示与FGR的亲密关系。度和基因的交叉在蓝色的模块关键基因,鉴定了277个基因,20 PPI网络关键基因筛选。GSE24129基因设置验证20个基因的表达,和CXCL9 CXCR3, ITGAX基因被确定为实际的关键基因。的表达水平CXCL9、CXCR3和ITGAX增加培训和验证集,和ROC曲线验证显示,这三个关键基因FGR的重要诊断能力。单基因GSEA结果表明,所有三个核心基因激活“造血细胞谱系”和“细胞粘附分子”和抑制“cGMP-PKG信号通路”FGR的发展。因此CXCL9、CXCR3和ITGAX可能与FGR的发展密切相关,可以作为FGR的潜在生物标志物的诊断和治疗。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2023/3367406做- 10.1155 / 2023/3367406 JF - PB - Hindawi KW - ER -遗传学研究