TY -的A2 -艾哈迈德,哈菲兹Ishfaq盟——楚,忿忿AU -杨,Shi-Kun盟——曾Wen-Li PY - 2021 DA - 2021/11/18 TI - ACE基因插入/缺失多态性对IgA肾病的风险:一个有争议的话题SP - 3112123六世- 2021 AB - 背景。之间的连接血管紧张素转换酶(ACE I /插入/删除 D)基因多态性和IgA肾病(IgAN)是相互矛盾的。这集中分析来探索这个问题。 方法。所有符合条件的调查发现从不同的电子数据库,并使用占据软件汇集分析评估。 结果。27日与2538 IgAN病例和3592例对照研究是包括在内。在整体主题,王牌 D等位基因、DD和II基因型与IgAN易感性有关(D与我:或= 1.21,95%置信区间CI: 1.10 - -1.32, P < 0.001 ;DD和ID + 2: = 1.38, 95%置信区间CI: 1.20 - -1.60, P < 0.001 ;和二世与DD + ID: = 0.83, 95%置信区间CI: 0.73 - -0.95, P = 0.007 )。在亚洲和中国的病人,ACE I / D基因多态性与IgAN脆弱性也相关。此外,王牌 D等位基因、DD和II基因型的进展与IgAN (D与我:或= 1.37,95%置信区间CI: 1.09 - -1.73, P = 0.008 ;DD和ID + 2: = 1.57, 95%置信区间CI: 1.06 - -2.31, P = 0.024 ;和二世与DD + ID: = 0.69, 95%置信区间CI: 0.49 - -0.99, P = 0.045 )。相反,在白人受试者,ACE I /之间没有联系 D基因多态性和IgAN的风险。 结论。ACE I / D基因多态性与IgAN的脆弱性和发展在亚洲和中国的病人,和王牌 D等位基因和弟弟IgAN纯合子基因型可能是不利因素,而二世纯合子基因型可能是一个优势因素。但是,没有发现显著的协会之间的ACE I / D基因多态性和IgAN白种人。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2021/3112123做- 10.1155 / 2021/3112123 JF - PB - Hindawi KW - ER -遗传学研究