TY -的A2 -朱,竞争非盟-戴,小雨AU -胡,钱非盟——姚明,Jia-Qi盟——吴Xiao-Jia盟——苗族Yi-Fan AU -李,胡安AU - Wan,美盟——唐、温敷PY - 2022 DA - 2022/05/09 TI - Zengye汤减毒严重急性胰腺炎急性肾损伤的复杂调节肠道微生物和血清氨基酸代谢组SP - 1588786六世- 2022 AB - 客观的。探索Zengye汤的效果和潜在机制(ZYD),从中国传统的公式,在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型与急性肾损伤(AKI)。 方法。SAP-AKI模型被3.5%牛磺胆酸盐钠诱导。老鼠用生理盐水或ZYD建模后两次,牺牲了36小时。淀粉酶、脂肪酶、肌酐、血尿素氮、肾损伤分子1 (KIM-1)和多个器官的病理检查被用来评估ZYD的保护作用。肠道微生物检测到16 s rRNA测序分析和血清氨基酸代谢组分析液相色谱-光谱法解释底层机制。的斯皮尔曼相关分析微生物群落和代谢物之间的关系。 结果。ZYD显著降低KIM-1 ( P < 0.05 )和胰腺的病理评分( P < 0.05 ),结肠( P < 0.05 )、肾( P < 0.05 )。与此同时,ZYD转移整个肠道微生物结构( β多样性,ANOSIM R= 0.14, P = 0.025 )并改变了微生物的组成部分。值得注意的是,ZYD减少了潜在的致病性bacteria-Bacteroidetes,梭菌的vadin BB60集团和uncultured_Clostridiales_bacterium,但促进了短链脂肪酸(SCFA) producers-Erysipelotrichaceae,乳酸菌和双歧杆菌 Moryella(所有 P < 0.05 )。此外,主成分分析(PCA),偏最小squares-discriminant分析(PLS-DA)和层次聚类分析(HCA)提出了一个显著的变化在氨基酸代谢组SAP-AKI感应和明显的监管由ZYD治疗(R2Y 0.878, P = 0.01 ;Q2 0.531, P = 0.01 )。斯皮尔曼的相关分析表明,肠道细菌可能影响血清代谢物水平(绝对的 r> 0.4和罗斯福 P < 0.02 )。 结论。ZYD减毒SAP-AKI通过调节肠道微生物和血清氨基酸代谢物,这可能是一个有前途的辅助治疗。SN - 1741 - 427 - 2022/1588786 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/1588786——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER