ty -jour a2 -silvestre，塞缪尔·马丁斯（Samuel Martins Au -JI），Yuejin au -yuejin au -yajun au -hu -hu，jingyi au -cheng，cheng，cheng au -xing，jing au -jing au -zhu，lei au，lei au-/10/04 Ti-通过网络药理学和分子docking sp -8578615 VL -2021 AB-探索阿斯托拉加利辐射核糖核瘤对胃中上皮内肿瘤的分子机制。 背景。经典的药物对Astagali radix-Currocumae Rhizoma（Arcr）已被广泛用于治疗中国胃上皮内肿瘤（GIN）。但是，该药物对的基本机制仍然未知。因此，必须阐明ARCR治疗杜松子酒的分子机制。 方法。从TCMSP数据库确定ARCR的活性成分和靶标，并从GSE130823数据集中鉴定出与GIN相关的差异表达基因。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络和arcr-Active-target-target-pathway网络分别由String 11.0和Cytoscape 3.7.2构建。此外，进行了接收器操作特征曲线（ROC）以验证关键目标，并使用R软件进行了富集分析。进行分子对接以测试核心活性组件和关键目标之间的结合能力。 结果。从ARCR获得了31个活性成分，其中22个被与杜松子酒有关的51个目标击中。基因本体论（GO）功能富集分析表明，生物学过程（BP），分子功能（MF）和细胞成分（CC）分别对响应药物，儿茶酚胺结合和细胞的顶端部分而最显着富集。基因和基因组（KEGG）途径分析的京都百科全书表明，通过调节神经活性配体 - 受体相互作用，氮代谢，钙信号途径，化学癌 - 发生途径，化学癌 - 受体激活，药物代谢，药物代谢性，GAP结局和Cancers和Cancers和Cancers。在PPI网络中，确定了15个潜在目标，其中9个主要靶标在ROC中具有更高的诊断值。分子对接表明，活性成分（Quercetin，Bisdemethoxycurcumin和kaempferol）具有良好的结合亲和力，该靶标具有相应的靶标（CYP3A4，CYP1A1，HMOX1，HMOX1，DRD2，DRD2，DPP4，DPP4，DPP4，ADRA2A，ADRA2A，ADRA2C，NR1I2和LGALS4）。 结论。这项研究揭示了通过调节多条道（例如神经活性配体 - 受体相互作用，氮代谢和钙信号通路），通过调节多路通道，ARCR治疗可有效地针对杜松子酒的活性成分和分子机制。SN -1741-427X UR -https：//doi.org/10.1155/2021/8578615 do -10.1155/2021/8578615 JF-基于证据的互补和替代药物PB-