TY -的A2 Singla Rajeev K盟——香,王盟——长,庸盟——曾劲松盟——朱(AU -元,Mengxia AU -吴,明非盟-吴,永和盟——刘,梁PY - 2021 DA - 2021/09/07 TI -机制基数Rhei等粉末干预脑梗塞:研究基于Chemoinformatics和系统药理学SP - 6789835六世- 2021 AB - 客观的。探讨治疗目标,网络模块和coexpressed基因的 基数Rhei等粉末干预脑梗死(CI),并通过网络药理学预测重要的生物过程和途径。探索的差异蛋白质 基数Rhei等粉末最初对CI的干预,开展生物信息学验证和解释的可能的治疗机理 基数Rhei等粉末通过蛋白质组学对CI的干预。 方法。中药数据库是用来预测的潜在化合物基数Rhei粉末,PharmMapper是用来预测其潜在目标。GeneCards和人类被用来寻找CI-related基因。Cytoscape被用来构造一个(PPI)网络和蛋白质间交互作用筛选出核心基因和检测网络模块。然后,大卫和Metascape用于富集分析。之后,进行了蛋白质组学数据的深入分析,进一步探索的机理 基数Rhei等粉末对CI的干预。 结果。(1)共有14所示 基数Rhei等粉末潜在的组件和425潜在目标。核心组件包括番泻叶甙,palmidin,大黄素,toralactone等等。潜在的目标是结合297 CI基因构建PPI网络。共享的目标 基数Rhei等粉末和CI包括铝青铜、AKT1、MMP9 IGF1, CASP3等生物学过程 基数Rhei等粉末可能把CI包括血小板脱粒、细胞迁移、纤维蛋白溶解、血小板激活,缺氧,血管生成,血管内皮细胞凋亡,凝固,神经细胞凋亡。信号通路包括Ras, PI3K-Akt、TNF FoxO HIF-1, Rap1信号通路。(2)蛋白质组学表明,前20名中蛋白质差异蛋白质PPI网络Syp, Syn1, Mbp, Gap43, Aif1, Camk2a, Syt1, Calm1, Calb1, Nsf, Nefl, Hspa5, Nefh, Ncam1,克莱斯勒,Unc13a, Mapk1, Syt2 Dnm1,中国卫星发射测控系统部。差异蛋白质浓缩结果表明,这些蛋白质可能与突触囊泡循环,vesicle-mediated运输在突触,突触囊泡内吞作用,轴突引导,突触前内吞作用,钙信号通路,等等。 结论。本研究结合网络药理学和蛋白质组学探索的主要物质基础 基数Rhei等粉末番泻叶甙等治疗CI, palmidin,大黄素,toralactone。的机制可能与调节生物过程(如突触囊泡循环,vesicle-mediated运输在突触,突触前内吞作用,和突触囊泡内吞作用)和信号通路(如Ras, PI3K-Akt、TNF FoxO, HIF-1, Rap1,和轴突的指导)。SN - 1741 - 427 - 2021/6789835 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6789835——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER