ty -jour a2 -rehman，kanwal au -fang，yue au -liu -liu，xinquan au -su，jing py -2021 da -2021/03/24 ti-传统中药的网络药理学分析与年龄有关的黄斑变性SP -6657521 VL -2021 AB- 客观的。分析基于Shuang di Shou Zhen片（SDSZT）网络药理方法（SDSZT）的网络药理学方法治疗干燥年龄相关黄斑变性（干AMD）的药理机制。 方法。主要的化学成分及其目标 Rehmanniae Radix Praeparata，Ligustrum Lucidum，Mori Fructus，Paeonia albiflora，Dioscoreae，Alisma Orientale，Schisandra Chinensis，Radix Polygoni Multiflori Progreata，Ophiopogon Japonicus，Japonicus，Japonicus，Japonicus，和 Radix Rehmanniae从传统的中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）和中医综合数据库（TCMID）获得。根据吸收，分布，代谢和排泄（ADME）筛选了中药的活性成分（ADME），从Uniprot数据库中获得了每种活性成分的靶标的基因名称，从GeneCards获得了干amd的主要靶标。和DISGENET数据库，以及在字符串数据库上进行的蛋白质相互作用分析。Metascape数据库用于分析“药物组件目标”以及所涉及的生物过程和网络，然后使用Cytoscape 3.8.1来构建“ SDSZT组分Dry AMD AMD AMD Target-Pathway”网络。 结果。用于干燥AMD处理的SDSZT的主要活性成分是槲皮素，Kaempferol，Luteolin， β- 谷氨酰胺， β-2arotene等。并且，核心靶标是RAC-Alpha丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶（AKT1），前列腺素G/H合成酶1（PTGS1），肿瘤坏死因子（TNF），转录因子AP-1（JUN），，，肿瘤坏死因子（TNF），凋亡调节剂BCL-2（BCL2），CASPASE-3（CASPASE-3（CASP3），磷脂酰肌醇4,5-双磷酸3-激酶3-激酶催化亚基同工型（PIK3CG），雄激素受体（AR），凋亡调节器Bax（Bax）等通过SDSZT治疗与年龄相关的黄斑变性的途径主要作用于癌症中的途径，流体剪切应力和动脉粥样硬化以及TNF信号通路，而SDSZT的主要功能是调节细胞内细胞因子受体受体的结合。 结论。这项研究最初揭示了SDSZT在干燥AMD治疗中的多元基础，多毒和多道路作用机理，并为SDSZT的临床应用提供了基础。SN -1741-427X UR -https：//doi.org/10.1155/2021/6657521 do -10.1155/2021/6657521 JF-基于证据的互补和替代药物