姜黄素抑制氧化应激和自噬在H₂O₂——Saos-2诱导细胞凋亡。Saos-2细胞孵化与H₂O₂或ay - 22989 24 h有或没有姜黄素。ROS的生成是通过使用DCFH-DA来衡量的。Saos-2细胞沾DCFH-DA通过荧光显微镜(a)和分析。统计分析Saos-2细胞的荧光强度图像软件(b) J。草皮被检测到的相对水平标(c),免疫印迹检测ATG5 P62, LC3I和LCII (d)。比ATG5和P62 GAPDH和LC3 - II LC3 -我比(e) (f)和(g),荧光显微镜分析Saos-2细胞转染mCherry-GFP-LC3B腺病毒(h)。统计分析的荧光点Saos-2细胞(I)。黄色斑点表明自噬小体,和红色斑点显示照片合并后自吞噬泡。控制:控制;坏蛋:10µM姜黄素;H₂O₂:100µM H₂O₂;唉:10µM ay - 22989。统计分析显示在图。数据提出了均值±SEM的三个独立的实验。与控制,与PA。