TY - Jour A2 - Machado，Michel Mansur Au - Long，Linzi Au - yu，Zikai Au - 曲，华AU - 王，Ning Au - Guo，Ming Au - Zhou，Xuezhong Au - Fu，Changgeng Au - Gao，Zhuye Py- 2020DA - 2020 / 04/22 - 基于网络药理学的方法预测载脂蛋白E敲除小鼠中动脉粥样硬化的衰减机制Panax诺辛Saponins SP - 8574702 VL - 2020 AB - 本研究调查了吗？ Panax诺辛皂苷（PNS）降低了载脂蛋白E敲除（ApoE-KO）小鼠的动脉粥样硬化病变形成，并说明了网络药理学方法的潜在机制。具有动脉粥样硬化（AS）的Pharocy动力学研究（AS）显示PNS产生明显的抗作为动作。然后，我们通过网络药理学方法探索了其抗病效果的可能机制。从TCMSP公共数据库和Symmap收集主要化学成分及其PNS的目标。字符串V11.0用于建立PNS的蛋白质 - 蛋白质相互作用。此外，使用绳子分析基因本体（GO）功能和KEGG途径，以研究抗PNS抗效果的可能机制。预测结果表明，DSLHG调节的27个潜在的靶标与包括Acta2，Akt1，Bcl2和BDNF有关。通过机动地，通过干扰多个信号通路，例如年龄愤怒信号通路，流体剪切应力和动脉粥样硬化以及TNF信号通路来施加抗PNS的抗效果。网络分析表明，PNS可以通过影响多个目标和多种途径来产生抗作为动作，并提供新颖的基础，以澄清抗PNS的抗的机制。SN - 1741-427X UR - https://doi.org/10.1155/2020/8574702 do - 10.1155 / 2020/8574702 jf - 基于证据的互补和替代医学Pb - Hindawi Kw - ER -