TY - JOUR A2 - Kao, Shao-Hsuan AU - Lu, Chuanghong AU - Chen, Chuanbin AU - Chen, Ang AU - Wu, Yunjiao AU - Wen, Jianlin AU - Huang, Feng AU - Zeng，SP - 7395187 VL - 2020 AB -冬凌草素(ORI)，中药提取的主要药理成分，通过下调小鼠氧化应激和NLRP3炎症体通路减轻心肌缺血/再灌注损伤对心肌缺血再灌注(I/R)损伤有一定的促进作用。然而，ORI效应发生的潜在分子机制尚不完全清楚。因此，本研究探讨了ORI是否通过下调氧化应激和nod-like receptor protein-3 (NLRP3)炎症体通路发挥作用。小鼠行手术诱导心肌I/R损伤，部分小鼠给予ORI (10mg /kg/day)预处理，其余小鼠不给予。测量心肌酶水平、梗死面积和炎症损伤。同时检测氧化应激和NLRP3炎性小体的激活情况。我们发现，ORI预处理显著减轻了CK-MB和cTnI水平和I/R诱导的梗死面积。ORI通过减少病理损伤和降低TNF-来减轻炎症性损伤 α,il - 1 β， IL-18水平。ORI显著提高了SOD1和eNOS水平，而MDA和iNOS水平相对降低。ORI预处理可逆转氧化应激。重要的是，NLRP3炎症小体通路也被ORI抑制，表现为NLRP3、caspase-1和IL-1蛋白水平降低 β．综上所述，ORI通过抑制氧化应激和NLRP3炎症小体途径减轻I/R诱导的心肌损伤。编号:SN - 1741-427X UR - https://doi.org/10.1155/2020/7395187 DO - 10.1155/2020/7395187