TY -的A2 -巴斯托斯,Jairo Kennup AU -金,Hyeong-Geug AU -李,Sung-Bae AU -李,Jin-Seok AU -金,Won-Young盟——崔Seung-Hoon盟——儿子,Chang-Gue PY - 2017 DA - 2017/10/17 TI -艾iwayomogi+姜黄协同改善非酒精性脂肪肝炎HepG2细胞SP - 4390636六世- 2017 AB -的结合 艾iwayomogi和 姜黄基数通常规定在TKM肝脏疾病。然而,两个草药的协同效应对非酒精性脂肪肝(NASH)尚未被研究过。因此,我们调查了anti-NASH水提取物的影响 答:iwayomogi(AI), c·巴隆基数(CL)和组合的两个草本植物(ACE)。肝脂肪变性和纳什在HepG2细胞诱导治疗棕榈酸(PA 6 h) /没有预处理的ACE(25或50 μg / mL)、人工智能(50或100 μg / mL), CL(50或100年 μ姜黄素(5 g / mL) μg / mL),或东莨菪亭(5 μg / mL)。巴勒斯坦权力机构治疗(200 μ米)彻底改变了细胞内甘油三酸酯水平,总胆固醇和脂类代谢相关基因的表达水平(CD36 SREBP1c, PPAR - γ和PPAR - α),而预处理与ACE显著减弱这些改变。ACE还保护HepG2细胞PA - (300 μM -)诱导内质网(ER)压力和细胞凋亡和减毒相关的关键分子包括GRP78, eIF2,和排骨。总之,我们发现协同效应 答:iwayomogi和 c·巴隆纳什,支持临床潜力脂肪肝疾病。此外,调制的ER stress-relative分子将参与其潜在机制。SN - 1741 - 427 - 2017/4390636 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/4390636——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER