TY -的A2 Thounaojam Menaka c . AU -公园Jae陈盟-李,年轻俊盟——崔有云盟- Shin勇怪人AU -金,郑大世Dae AU - Ku, Sae Kwang PY - 2014 DA - 2014/11/13 TI -在活的有机体内和在体外Platycodin D抗肿瘤效应,皂苷纯化从Platycodi基数H520肺癌细胞SP - 478653六世- 2014 AB - Platycodin D Platycodi基数的主要药理成分,通过氧化应激防御机制来显示不同的药理活性。这里,可能的抗肿瘤、anticachexia和免疫调节活动platycodin D H520上观察肿瘤cell-bearing无胸腺的裸体小鼠后确认 在体外细胞毒性。Platycodin D剂量水平的口头管理200年,100年和50毫克/公斤,一天一次的35天植入后15天。结果与吉西他滨160毫克/公斤腹腔内治疗小鼠(每隔7天)。Platycodin D显示良好的细胞毒性影响H520细胞,也存在剂量依赖的相关性减少凋亡细胞的肿瘤体积和重量增加(caspase-3和PARP immunopositive细胞),伊诺和TNF - α免疫反应性,减少群众的cox - 2在肿瘤免疫反应性。Platycodin D还显示存在剂量依赖的相关性免疫刺激性和anticachexia效果。吉西他滨显示有利cytotoxity H520肿瘤细胞和相关 在活的有机体内抗肿瘤作用但在H520加重癌症恶病质和抑制免疫反应相关肿瘤cell-bearing无胸腺的裸小鼠。综上所述,认为口服治疗platycodin D的强有力的抗肿瘤活动H520细胞通过直接细胞毒性效应,增加肿瘤细胞的凋亡和免疫刺激性影响,可以控制癌症恶病质有关。SN - 1741 - 427 - 2014/478653 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2014/478653——摩根富林明-基于证据的补充和替代医学PB Hindawi出版公司KW - ER