TY -的A2蔡Fuu-Jen AU - Chen Kuan-Chung盟——陈,卡尔文Yu-Chian PY - 2014 DA - 2014/05/26 TI -在网上识别的PPAR -受体激动剂从中药:生物活性预测,虚拟筛选和分子动力学研究SP - 192452六世- 2014 AB -过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs)调节脂质代谢、炎症、细胞增殖、分化、和葡萄糖稳态控制网络的相关ligand-dependent转录的基因。使用它们作为治疗靶点与代谢紊乱,如肥胖、血脂异常、糖尿病;尤其是PPAR - γ 是最广泛研究同种型2型糖尿病治疗dyslipidemic。在这项研究中,我们筛选化合物的中药(TCM)使用生物活性预测的三种不同的预测模型在虚拟筛选。热门候选人,分子动力学(MD)模拟也被用来研究配体之间的相互作用的稳定性和PPAR - γ 蛋白质。前两名中医候选人,5-hydroxy-L-tryptophan红豆碱,有吲哚环和羧基形成的关键残基的H-bonds PPAR - γ 蛋白质,如残留Ser289和Lys367。红豆碱的仲胺组也稳定H-bond Ser289残留。数据的均方根波动(RMSFs),稳定的关键残基蛋白复合物与5-Hydroxy-L-tryptophan和红豆碱控制。因此,我们建议5-hydroxy-L-tryptophan和红豆碱作为潜在的进一步研究铅化合物在药物研发过程中PPAR - γ 蛋白质。SN - 1741 - 427 - 2014/192452 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2014/192452——摩根富林明-基于证据的补充和替代医学PB Hindawi出版公司KW - ER