TY -的A2 Eddouks Mohamed盟——荣格Hyunsik AU -李,Sanghun PY - 2014 DA - 2014/06/30 TI -人类的细胞色素P450酶的抑制过敏原移除采用verniciflua斯托克城标准化提取物和选民SP - 150351六世- 2014 AB - 客观的。潜在的草药提取物之间的相互作用和细胞色素P450 (CYP)系统导致严重不良事件或减少药物功效。 采用verniciflua斯托克(旅游房车)及其成分已报告有不同的药理特性。我们评估了抑制潜在的旅游房车及其成分主要CYP亚型。 方法。过敏原的影响了旅游房车(arv)标准化的提取和主要组件,fustin和非瑟酮与抗逆转录病毒药物,进行评估CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19、CYP2D6, CYP3A4由发光CYP重组人类酶同工酶活性测定。 结果。抗逆转录病毒药物提取显示相对有效的抑制对CYP2C9(集成电路的影响₅₀,< 0.001 μg / mL), CYP2C19 (IC₅₀,9.68 μg / mL), CYP1A2 (IC₅₀,10.0 μg / mL)。然而,它显示弱CYP2D6 CYP3A4和抑制。Fustin显示适度抑制影响CYP2C19 (IC₅₀,64.3 μg / mL)和弱抑制其他CYP亚型与抗逆转录病毒药物相似。非瑟酮对CYP2C9显示有效的抑制影响,CYP2C19、CYP1A2。非瑟酮CYP2D6显示适度抑制和弱CYP3A4的抑制。 结论。这些结果表明,抗逆转录病毒药物,临床上可用的草药,可能导致herb-drug交互时口头coadministered用药物代谢,CYP2C9 CYP2C19、CYP1A2。SN - 1741 - 427 - 2014/150351 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2014/150351——摩根富林明-基于证据的补充和替代医学PB Hindawi出版公司KW - ER