TY-JOURA2-Harikumar.b.AU-Cho、YoungKeolAU-Kim、BaReumAU-Chan、MeesoAU-Kim、JungunPY-2013 维夫Gene20年长慢进器高频和G变异SP-871648VL-2013AB-调查韩国红参 维夫 基因,我们确定 维夫 基因20年以上10年慢进病人(LTSP)单用KRG治治病,然后KRG加HART这些数据与21名未接收KRG的受控病人的数据比较控制病人群只隐藏了一次早停codon(0.9%),而10LTSP显示78个缺陷基因(18.1%)(18.1%) P级 < 0.001 )小范围删除频率在单次接收KRG(10.5%)的病人中远高于kRG前或控制病人(0 %) P级 < 0.01 )关于HAART 维夫 接受KRG+HART的病人比单独或控制KRG的病人更频繁检测含有PSC的基因 P级 < 0.01 )最后,当前数据显示,高频删除和PSC 维夫 基因分别关联KRG摄取和HAARTSN-1741-427XUR-https://doi.org/10.1155/2013/871648DO-10.1155/2013/871648JF-证据辅助替代药PB-Hindawi出版公司KW-ER-ER