TY -的A2 Anant Shrikant盟——Krusche本杰明盟。艾伦,约阿希姆盟——Efferth托马斯PY - 2013 DA - 2013/10/08 TI -协同抑制血管生成的青蒿琥酯和卡托普利在体外和在活的有机体内SP - 454783六世- 2013 AB -抑制血管生成代表一个癌症化疗的主要策略。在目前的调查,我们调查的合作青蒿琥酯和卡托普利抑制血管生成。青蒿素是一种抗疟药青蒿素从中国药用植物的导数, 青蒿l,这也揭示了深刻的抗癌活性 在体外和 在活的有机体内。卡托普利是一种血管紧张素转换(ACE)抑制剂,它是建立在西方学术医学。两种化合物抑制人脐静脉内皮细胞迁移(HUVECs) 在体外。这两种药物导致的组合协同抑制迁移。而XTT测定青蒿琥酯抑制HUVEC增长,卡托普利没有,说明独立行动的模式。我们建立了一个鹌鹑胚胎绒毛膜尿囊的膜(CAM)实验( Coturnix Coturnixl .)和计算机定量研究评价常规血管化过程 在活的有机体内。青蒿琥酯和卡托普利抑制血管形成和增长。第一次,我们证明了这两种药物结合时发现协同效应。这些结果也可能的临床影响,因为心血管疾病和癌症经常发生在老年癌症患者。因此,共病病人可能利用,如果他们把卡托普利治疗心血管症状和青蒿琥酯治疗癌症。SN - 1741 - 427 - 2013/454783 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2013/454783——摩根富林明-基于证据的补充和替代医学PB Hindawi出版公司KW - ER