tyjour AU - Hussain, Khalid AU - Ismail, Zhari AU - Sadikun, Amirin AU - Ibrahim, Pazillah PY - 2011 DA - 2011/06/23 TI - Bioactive Markers Based pharmacokinetics of a Traditional Medicinal Plant Extracts，Piper sarmentosumSp - 980760vl - 2011 ab -
在体外分析是经济和易于执行的，但要建立其结果与动物或人的真实临床结果的相关性，药代动力学是先决条件。尽管各种
在体外提取物的药理活性
Piper sarmentosum，无药代动力学报告。因此，本研究旨在对该植物果实乙醇提取物在500 mg kg剂量下进行评价−1口服药物动力学。sd大鼠随机分为1组、2组和3组
n= 6)分别研究其吸收、分布和排泄情况。采用高效液相色谱-紫外检测法定量测定血浆、组织、粪便、尿液中的贝立托林、沙门汀和沙门托辛，计算药动学参数。Pellitorine表现出最大血药浓度(
C
马克斯) 34.77 ng mL−1±1.040，时间达到
C
马克斯（
T
马克斯) 8 h，平均停留时间(MRT) 26.00±0.149 h，半衰期(
t
1／2) 18.64±1.65 h。Sarmentine显示
C
马克斯191.50±12.69 ng mL−1，
T
马克斯6 h, MRT 11.12±0.44 h
t
1／210.30±1.98 h。沙门托辛口服生物利用度为零，因为它在血浆、组织和尿液中均未检测到。Pellitorine分布于肠壁、肝、肺、肾和心脏，sarmentine仅分布于肠壁和心脏。72h粪便中贝氏碱、沙门汀和沙门托辛的累计排泄量分别为0.0773、0.976和0.438
μ分别g。本研究显示培利托林和沙门汀具有良好的口服生物利用度，沙门托辛不被胃肠道吸收。SN - 1741-427X UR - https://doi.org/10.1093/ecam/nep143 DO - 10.1093/ecam/nep143 JF -循证互补和替代医学PB - Hindawi出版公司KW - ER -