TY -的A2 -坎普,e .海伦盟——Dmytrzak Andrzej AU - Boroń,阿格涅斯卡非盟-Łoniewska贝亚特盟——Lewandowska Klaudyna盟——Gorący Iwona AU - Kaczmarczyk,科学家们盟——Ciechanowicz Andrzej PY - 2019 DA - 2019/11/13 TI -两个功能TP53基因变异和倾向瘢痕疙瘩疤痕白种人SP - 6179063六世- 2019 AB - 介绍。瘢痕疙瘩被定义为一种良性增生性疤痕生长范围之外的原始的对皮肤的侮辱,入侵到邻近的正常组织。瘢痕疙瘩的发病机制复杂,许多证据表明遗传因素的影响,其中的多态性 TP53基因编码蛋白p53肿瘤。 客观的。调查rs1042522协会(c。215 g > C, p.Arg72Pro)和rs17878362 (16-bp插入/重复基因内区3),两个最频繁的分析 TP53功能多态性和瘢痕疙瘩在波兰病人的风险。 材料和方法。rs1042522和rs17878362多态性被测序基因组DNA提取外周血白细胞86瘢痕疙瘩患者和亲切100新生儿的血液白细胞组成对照组。 结果。rs1042522和rs17878362 TP53基因型分布在瘢痕疙瘩患者和对照组符合预期的哈迪温伯格平衡。rs1042522和rs17878362分布没有显著差异 TP53等位基因和基因型之间发现瘢痕疙瘩患者和新生儿的控制。紧,但不完整,rs1042522和rs17878362之间的连锁不平衡 TP53多态性( D′= 0.667, r= 0.448, p = 0 )。rs1042522和rs17878362分布没有显著差异 TP53单或diplotypes发现瘢痕疙瘩患者之间和新生儿的控制。 结论。我们的研究结果表明,缺乏rs1042522 rs17878362协会 TP53多态性及其单或diplotypes对瘢痕疙瘩波兰患者的疤痕。SN - 1687 - 6105 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6179063 - 10.1155 / 2019/6179063摩根富林明皮肤学研究和实践PB - Hindawi KW - ER