TY -的A2 -亨伯特,菲利普盟——Reginster Marie-Annick盟——Pierard-Franchimont克劳丁AU - Pierard,杰拉尔德·e . AU - Quatresooz Pascale PY - 2012 DA - 2011/10/20 TI -分子皮肤病理学在恶性黑色素瘤SP - 684032六世- 2012 AB -目前,在恶性黑色素瘤(MM)的诊断中，免疫组化被认为是理所当然的。近年来，基因组学和蛋白质组学领域的大量进展使皮肤病理的分子诊断受益。灵敏的技术可用来检测特定的DNA和RNA序列的分子杂交。本文旨在更新分子细胞遗传学在MM诊断领域可用的辅助方法。细胞遗传学强调了非典型性黑素细胞肿瘤的发病机制，重点是在肿瘤起始步骤中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的激活。20 - 40%的MM家族有肿瘤抑制基因p16或CDKN2A突变。此外，MM中存在p16、p53、BRAF和cKIT的体细胞突变。对MM的全基因组扫描分析表明，与黑素细胞痣相关的基因呈正相关，但MM可能是由多种常见的低外显率基因引起的。分子皮肤病理学正在扩展，它在黑素细胞肿瘤评估的应用似乎在研究和诊断领域有前景。分子皮肤病理学可能会进入越来越多的诊断实验室。预期的效益应该是改善病人的管理。 This evolution points to a need for evolution in the training requirements and role of dermatopathologists. SN - 1687-6105 UR - https://doi.org/10.1155/2012/684032 DO - 10.1155/2012/684032 JF - Dermatology Research and Practice PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -