TY -的A2 Quatresooz Pascale盟——Yajima一郎盟——Kumasaka Mayuko y盟——Thang阮Dinh AU - Goto, Yuji AU -武田Kozue盟——Yamanoshita Osamu盟——Iida Machiko盟——Ohgami町村盟——(Haruka AU -川,Yoshiyuki盟——加藤,Masashi PY - 2012 DA - 2011/10/12 TI - RAS / RAF MEK / ERK和PI3K / PTEN / AKT信号在恶性黑色素瘤治疗进展和SP - 354191六世- 2012 AB -皮肤恶性黑色素瘤是一种最严重的皮肤癌和高度明显侵入性和抵抗常规治疗。黑色素瘤最初是由环境因素引起的，包括紫外线(UV)，它诱导黑色素细胞染色体的遗传/表观遗传改变。在人类黑色素瘤中，RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK)和PI3K/PTEN/AKT (AKT)信号通路是两个主要的信号通路，并通过基因改变被构成性激活。RAF、RAS和PTEN的突变有助于抗凋亡、异常增殖、血管生成和黑色素瘤发展和进展中的侵袭。为了找到更好的治疗方法，了解这些MAPK和AKT信号通路在黑色素瘤发展和进展中的作用非常重要。在这里，我们综述了与黑色素瘤的发展和进展相关的MAPK和AKT信号网络。SN - 1687-6105 UR - https://doi.org/10.1155/2012/354191 DO - 10.1155/2012/354191 JF - Dermatology Research and Practice PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -