TY -的A2 -李,Chia-Jung盟——张,回族盟——你们清非盟-陈,紫翔盟——赵Chunyi盟——吴千盟——叮个AU -邵Qixiang盟——赵Yangjing PY - 2022 DA - 2022/11/17 TI -计算构造lncRNA-Associated三重竞争网络透明细胞肾细胞癌SP - 8928282六世- 2022 AB -长非编码RNA (lncRNAs)显示参与肿瘤发生和发展的人类恶性肿瘤由微RNA (microRNA)通过竞争内源性RNA(龙头)机制,新提出的“RNA的语言。”然而,lncRNA-associated竞争三联体(lncACT)网络龙头、成绩单中透明细胞肾细胞癌(ccRCC)目前缺乏。我们进行微分表达式分析来识别异常表示lncRNAs, microrna, mrna分析RNA-seq数据420 ccRCC组织和71年的非癌变肾组织获得癌症基因组图谱(TCGA)。然后,ccRCC-specific龙头、网络使用计算算法,构建包括miRcode TargetScan,米兰达,miRTarBase。总共有1491 lncRNAs特异表达被发现之间的正常肾组织和ccRCC(褶皱 改变 > 4 和错误发现 率 < 0.01 )。的龙头、网络组成的46 DElncRNAs, 11 DEmiRNAs, 55 DEmRNAs建立了整合lncRNA / microrna和microrna / lncACTs信使rna相互作用。几个lncRNAs被确定与ccRCC患者的临床特征显著相关。值得注意的是,四个关键lncRNAs (TCL6 HOTTIP,人类负重外骨骼,PCGEM1)是紧密相关的患者的临床特点和总生存期(log-rank P < 0.05 ),说明在ccRCC他们潜在的重要作用。HOTTIP可能是一个潜在的预后和治疗分子标记ccRCC病人。总的来说,我们的研究结果提供了一个全面的观点lncRNA-associated龙头、监管网络更好地理解为ccRCC机制和预后的生物标志物。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2022/8928282 - 10.1155 / 2022/8928282摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER