周恒凹、张玉兰、马丽华、王晓林、张瑞凹、李雪城、李嘉秋、PY-2021 DA-2021/07/02 TI-WDR62在人类肿瘤SP-9940274 VL-2021 AB中致癌作用的系统分析- 背景. 新的研究支持WD重复结构域62（WDR62）在少数肿瘤中的致癌作用，但没有泛癌分析可用。在这项研究中，我们基于生物信息学数据挖掘系统地分析了WDR62在一系列人类肿瘤中的致癌作用。 方法. 通过GEPIA2、TIMER、UALCAN和StarBase数据库分析WDR62的表达水平。通过GEPIA2、TIMER、UALCAN、StarBase、TISIDB、TCGA门户、Kaplan-Meier绘图仪和PrognoScan数据库分析预后作用。然后，我们通过TCGA门户和UALCAN数据库探讨了WDR62异常表达的原因。随后，使用STRING和GeneMANIA数据库查找WDR62的交互网络。此外，我们通过TIMER和TISIDB数据库分析了WDR62表达与免疫特征之间的相关性。 结果. 我们发现WDR62在大多数肿瘤中显著上调，主要与6种候选肿瘤BLCA、BRCA、KIRC、KIRP、LIHC和LUAD的预后不良相关。WDR62异常表达可能与TP53突变和启动子DNA甲基化有关。相关网络分析表明WDR62主要参与MAPK和toll样受体信号通路。WDR62的表达与各种免疫细胞浸润有关，尤其是癌相关成纤维细胞（CAF）和T细胞调节（Treg）细胞，并且与不良预后显著相关。此外，WDR62的表达与一些免疫调节剂（如PD-L1）的表达密切相关，并且具有显著的预后价值。 结论. 我们的研究表明WDR62可以作为几种癌症的诊断和预后生物标志物。重要的是，WDR62与各种免疫细胞浸润密切相关，在一定程度上，它可以预测免疫治疗尤其是PD1/PD-L1抑制剂的效果。我们的泛癌研究提供了WDR62致癌作用的有用信息，有助于进一步探索潜在机制。SN-0278-0240 UR-https://doi.org/10.1155/2021/9940274 DO-10.1155/2021/9940274 JF-疾病标志物PB-印度群岛KW-ER-