TY -的A2 Obaid阿伊莎盟——张郝盟——扁,Ce盟——你,四美盟-阴,Fanxing盟——郭Panpan盟——张,剑盟——吴,亿盟-阴,郭女士AU -,汇盟——汉、Yanshuo PY - 2021 DA - 2021/11/05 TI - circRNA-miRNA-mRNA监管网络建设的腹主动脉瘤探索其潜在病机SP - 9916881六世- 2021 AB - 背景。腹主动脉瘤(AAA)是一个进步的心血管疾病,这是一个永久的和局部扩张的腹主动脉和主动脉破裂可能致命的后果。circRNAs失调是与各种心血管疾病病理事件的发展。然而,circRNAs的功能在腹主动脉瘤(AAA)是未知的,还有待探索。本研究的目的是确定在AAAs circRNAs的监管机制。本研究旨在探索潜在的分子机制基于竞争内源性RNA的腹主动脉瘤(龙头)监管circRNA假说,microrna,信使RNA。 方法。circRNAs的表达谱(GSE144431), microrna (GSE62179)和mrna (GSE7084、GSE57691 GSE47472)在人类组织样本的动脉瘤组和正常组获得基因表达综合数据库,分别。circRNA-miRNA-mRNA网络是由使用Cytoscape 3.7.2章软件;然后,蛋白质相互作用(PPI)网络是由使用字符串数据库,和中心的基因被确定通过使用cytoHubba插件。circRNA-miRNA-hub基因管理子网成立理解监管中心轴线在AAAs的基因。 结果。目前研究发现40个差异表达circRNAs GSE144431 (DECs), 90个差异表达microrna GSE62179 (DEmiRs),和168个差异表达mrna(度)与监管方向相同(130表达下调和38调节),GSE7084 GSE57691,关于AAAs GSE47472数据集确定。microrna的反应元素(研究硕士)三个DECs被预测。四个重叠的microrna相交得到的预测microrna DEmiRs。然后,17个重叠的mrna相交得到的预测目标mrna 4 microrna的168度。此外,通过3 circRNAs circRNA-miRNA-mRNA网络构建,和17 mrna,三中心4 microrna基因(SOD2、CCR7和PGRMC1)被确定。同时,功能性浓缩和路径分析基因circRNA-miRNA-mRNA网络内进行。三个人(SOD2、CCR7和PGRMC1)提出了基于功能丰富,是至关重要的蛋白质相互作用,和电抗器,网络分析。此外,SOD2的表达和CCR7可能受hsa_circ_0011449 / hsa_circ_0081968 / hsa-let-7f-5p;PGRMC1的表达可能是受hsa_circ_0011449 / hsa_circ_0081968-hsa-let-7f-5p / hsa-let-7e-5p。 结论。总之,龙头、交互轴我们确定了可能是一个重要目标治疗腹主动脉瘤。这项研究提供了进一步的理解的潜在发病机理的角度circRNA-related竞争在AAAs内源性RNA网络。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9916881 - 10.1155 / 2021/9916881摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER