TY -的A2 Chiarla卡罗盟——绪,Catia盟——辞赋,阿德里亚娜盟——Marzinotto普盟——Marcon,芭芭拉盟——Pipan Corrado AU - Damante朱盟——Curcio Francesco PY - 2021 DA - 2021/03/04 TI -验证一步反向Transcription-Droplet数字PCR (RT-ddPCR)方法来检测和量化SARS-CoV-2 RNA在鼻咽拭子SP - 8890221六世- 2021 AB - 背景。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染已从2020年初的迅速蔓延全球。量化一(RT-qPCR),这一天,病毒RNA检测的首选方法,即使不是没有问题。克服的一些局限性还是现有的核酸检测和量化的在各种应用程序中,使用一步扭转transcription-droplet数字PCR (RT-ddPCR)已经建立。然后,本研究的目的是评估的有效性ddPCR SARS-CoV-2 RNA的检测鼻咽拭子,优化检测机率load-burdened样本。 方法。RT-ddPCR工作流验证了灵敏度、特异性、线性、重现性和精度使用样本90 COVID-19-infected病人指实验室医学系乌迪内大学医院的(意大利)。 结果。目前的研究表明,RT-ddPCR允许检测作为SARS-COV-2低见10.3份 apoe基因每样一个更高层次的准确性和精度,特别是在低浓度。 结论。SARS-CoV-2 postpeak阶段的大流行期间,必须依赖于一个高度健壮的分子生物学方法来识别受感染的受试者,他们是否有症状,为了准备适当的控制措施。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8890221 - 10.1155 / 2021/8890221摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER